1、宮內(nèi)擁擠仔豬初生(shēng)重低(dī)的(de)關鍵原因•α‌有(yǒu)2個(gè)：宮內(nèi)擁擠和(hé)宮內(£♣★nèi)發育遲緩，宮內(nèi)發育遲緩的(de)定義為(wèi)哺乳動物&<$₽(wù)妊娠期胎兒(ér)或胎兒(ér)器(qì)官生(shēng)長(chá>∑$¶ng)發育受到(dào)損害。

　　胎兒(ér)在子(zǐ)宮內(nèi)的(Ωαde)生(shēng)長(cháng)發育是>☆  (shì)一(yī)個(gè)複雜(zá)的(de)生(shēn©≤><g)理(lǐ)過程，它受到(dào)遺傳、環境等因素的(de)影•€(yǐng)響，這(zhè)些(xiē)因素影(yǐng)響胎盤大( Ω♦σdà)小(xiǎo)和(hé)胎盤功能(néng)、胎盤血流☆✘量、養分(fēn)轉運效率、胎兒(ér)對(duì)養分(fēnα∏)的(de)利用(yòng)率、激素和(hé)代謝(xiè)平衡。胎兒(ér)±σ 營養和(hé)內(nèi)分(fēn)泌狀況的(de)改♥↕↔₹變會(huì)引起發育的(de)變化(hu✘☆à)、結構和(hé)生(shēng)理(lǐ)代謝(xiè)的(d₹™σe)變化(huà)，同時(shí)影(yǐng"♦β)響胎兒(ér)出生(shēng)後的(de)生(sδ&‌hēng)長(cháng)速度。

　　影(yǐng)響胎兒(ér)發育的(de)主要(yào)因≈≤素在于遺傳、血管發生(shēng)、自(zì)身(shēn)免疫λ♥δ和(hé)傳染病原，次要(yào)因素為(wèi)養分(♦∏≠☆fēn)供應不(bù)足。營養不(bù)良導緻宮內(nèi)發育₹​≠遲緩(IUGR)的(de)一(yī)個(gè)重要✔×≠¥(yào)原因是(shì)影(yǐng)響血液運輸效率的★&(de)物(wù)質NO的(de)合成，另一(₹"λπyī)個(gè)重要(yào)因素則是(shì)多(duō)胺的(d‍"→e)合成，它可(kě)影(yǐng)響胎盤內(nèi)皮₩₩≈DNA 和(hé)蛋白(bái)質的(de)合成。在大(dλ↕εà)鼠上(shàng)的(de)試驗研究表明(míngσ¥↔₹)抑制(zhì)NO合成酶會(huì)引起‌§IUGR。

　　Wu 等（2004）認為(wèi)母體​ε→≤(tǐ)營養狀況影(yǐng)響胎兒(ér)生(shēng)長(c✘‍háng)發育，DNA 甲基化(huà)和ΩΩ(hé)組蛋白(bái)修飾可(kě)改變基因表達。營養可(>♦✔kě)通(tōng)過影(yǐng)響胎兒(ér)基因表達使胎兒(ér)機(  jī)體(tǐ)産生(shēng)***的(de)變化(huà)。表觀∑α遺傳效應機(jī)制(zhì)包括了(le)↓€♥DNA 甲基化(huà)和(hé)組蛋白(bái)修飾。CpG島甲基化(hu€↓§→à)會(huì)影(yǐng)響染色體(tǐ)的(de)構型，同時(shíφ↔π≈)DNA甲基化(huà)和(hé)組蛋白(bái)♥≈§修飾還(hái)可(kě)能(néng)影(yǐng)響氨基酸和(hé)營養>±的(de)利用(yòng)率。在老(lǎo)鼠上Ω≈≠(shàng)的(de)研究發現(xiàn)氨基酸的(de)π∑缺乏會(huì)影(yǐng)響DNA甲基化(huà)過程，從(c♠™óng)而減少(shǎo)某些(xiē)對(duì≤✘€₽)胎盤發育很(hěn)關鍵的(de)基因表©↓₽γ達。

　　在動物(wù)界中，胎兒(ér)營養不(bù)良是(shì)普 ♥≥通(tōng)存在的(de)現(xiàn)象。IUGR 發生(s≥↕hēng)的(de)關鍵階段在于胚胎附植階段和(hé)胎兒(é¶↔'r)快(kuài)速發育階段。NO和(hé)多(duō)胺對(duì)于​♥血管發生(shēng)和(hé)發育起關鍵調節作(zuò)用(§​"yòng)，精氨酸是(shì)NO 和(hé)多(duō)胺合成的(de)底物∑→(wù)，Ishida等（2002）研究發現(xiàn)精氨酸對(duì)于胎§α×兒(ér)的(de)發育至關重要(yào)，精氨酸缺乏會(huì)阻礙Ω×→∏胎兒(ér)發育，并提高(gāo)圍産期胎兒(↓∏∏ér)死亡率。葉酸、維生(shēng)素A、鐵(tiβ↔ě)、鋅、鎂等關鍵養分(fēn)對(duì)于胎兒(λσér)發育也(yě)有(yǒu)重要(yào)影(yǐng)響，充•£₽∞分(fēn)滿足機(jī)體(tǐ)對(duì)♣&€<這(zhè)些(xiē)關鍵養分(fēn)的(de)需要(yà<₩α o)可(kě)促進胎兒(ér)的(de)發育，脂類和(↔σ☆hé)碳水(shuǐ)化(huà)合物(wù)對(duì)胎兒(ér)的(↔β♠de)發育也(yě)有(yǒu)非常重要(yào)的(de)‍αγ$作(zuò)用(yòng)，研究發現(x∑←±iàn)在母豬妊娠期和(hé)仔豬保育階段日(rì)糧富含ω-3 長(chá✔ →ng)鏈脂肪酸對(duì)胎兒(ér)和(hé)仔豬>×<的(de)生(shēng)長(cháng)發育均是(®Ω​¶shì)有(yǒu)利的(de)。

　　IUGR 的(de)研究非常有(yǒu)意義，它不(bù)僅關系到(dàλγo)動物(wù)的(de)健康，也(yě)關系到(dào)人(rén)類•>的(de)健康，在西(xī)方國(guó)家(jiā)，研究發現(x‌ Ωiàn)有(yǒu)5%的(de)新生(shēng)兒(©λ≈™ér)存在宮內(nèi)發育遲緩的(de)問(wèn)題，這(zhè)‌∑&容易引起成年(nián)時(shí)發生(shēng)代謝(xi★ è)、內(nèi)分(fēn)泌和(hé)心血管疾病方面的(de)問(wènΩ÷)題。子(zǐ)宮內(nèi)環境對(duì)↓‌胎兒(ér)發育的(de)影(yǐng)響要(yào)大(dà)于胎兒('®α¶ér)基因，胚胎移植研究發現(xiàn)接受胚胎的(de)母體(tǐ)比提供​λ∏←基因的(de)母體(tǐ)更能(néng)影(yǐng)響€¥™£胚胎的(de)生(shēng)長(cháng)。αλ®

　　2、母豬生(shēng)産力與宮內(nèi)發育遲緩

　　母豬高(gāo)生(shēng)産力和(hé)胚胎®∞λσ存活力的(de)提高(gāo)增加了(leε≥‍©)子(zǐ)宮容積不(bù)足的(de)風(fēng)險'÷，這(zhè)将影(yǐng)響仔豬出生(shēng)γΩ↔‌前和(hé)出生(shēng)後的(de)生(shēng)長(cháφ≈ng)發育。

　　随著(zhe)現(xiàn)代豬種遺傳選育的(de)發展，母豬産仔<∏<∏數(shù)越來(lái)越高(gāo)，同時(shí)也(γ>¥★yě)發現(xiàn)選育的(de)發展空(kōng)間✘φ♣←(jiān)還(hái)很(hěn)大(dà)。®‍ε Johnson等（1999）研究發現(xiàn)，經過11個(gè)世代​✘選育後母豬排卵率和(hé)黃(huáng)>β體(tǐ)數(shù)提高(gāo)了(le)6.‍λδ5倍。但(dàn)在妊娠50d 時(shí)胚胎數(shù)隻提高(gāo)了≈☆(le)2.8倍，窩産活仔數(shù)僅提高(gā₽>♥o)了(le)0.8頭，Ruiz-Flores anλ÷d Johnson（2001）認為(wèi)通(tōng)過多(duō←∑ )世代選育很(hěn)難将窩産活仔數(shù)提高(gāo)εγ8%～10%。

　　胚胎存活率與子(zǐ)宮容積息息相(xiàng)↔≈&關，在相(xiàng)對(duì)擁擠的(de)子(zǐ)宮環境♣±®下(xià)，胎兒(ér)出生(shēng€γ&φ)前和(hé)出生(shēng)後死亡率要(yào)高(gāo)于子(zǐ) Ωδ宮環境相(xiàng)對(duì)寬松的(d←≠e)情況。為(wèi)了(le)保持正常的(de)生(shēnβ g)長(cháng)發育，胎兒(ér)在妊娠50d時(shí)需要(y♥ ‌ào)36cm長(cháng)的(de)空(k←φōng)間(jiān)，但(dàn)随著(zhe)母豬生¥¥β(shēng)産力的(de)提高(gāo)，這(zhè)樣的(deε§✔)空(kōng)間(jiān)需求通(tōng)常不(bù)∏λ∏能(néng)滿足。

　　通(tōng)過遺傳育種改善母豬生(shēn≈"g)産力是(shì)有(yǒu)限的(d≥★αe)，因為(wèi)産仔數(shù)的(de)遺傳力比較低(dī)®ε>。即使***好(hǎo)的(de)遺傳基因也(yě)容易受到( ©♣λdào)內(nèi)外(wài)環境的(de)影(yǐng)₽± 響而不(bù)能(néng)表達。母豬繁殖性能(néng)主要(yà •✔o)受到(dào)母豬年(nián)齡、胎兒(₹€'♣ér)擁擠程度、窩産仔數(shù)以及內(nèi)分(fēn)泌激素的(σ♣✘de)影(yǐng)響。

　　仔豬初生(shēng)重和(hé)窩內(nèi)均勻度是(s ‍hì)非常重要(yào)的(de)經濟指标。窩産仔數(shù)越高(gāo)，‌φ仔豬初生(shēng)重越低(dī)，同時(φπ£shí)窩內(nèi)均勻度也(yě)降低(dī)。在一(yī)個(gè"φ$<)樣本數(shù)比較大(dà)的(de)試驗中，φ≠↑βQuiniou等（2002）發現(xiàn)，窩産仔數(→✘α‍shù)提高(gāo)45%，仔豬初生('ε¥ shēng)重降低(dī)16%，初生(shēng)重低(dī)于1kg的(€♠€βde)仔豬死亡率比初生(shēng)重高(gāo)于1 kg 的(∏♣de)仔豬高(gāo)3～ 5倍。初生(shēngδα)重低(dī)及窩內(nèi)均勻度差與仔豬成活率有(yǒu←βλ∏)很(hěn)高(gāo)的(de)相(xiàng)關性。因此∞§↕，提高(gāo)母豬繁殖性能(néng)的(de)研究偏重于提高(gāo)母 φ★豬子(zǐ)宮內(nèi)容積，從(cóng)而提高×σ(gāo)窩産活仔數(shù)Koczanowski等（2006）研究發現α¥₩(xiàn)，子(zǐ)宮角長(cháng)→™≠↕度和(hé)子(zǐ)宮重量與胚胎數(shù)和(hé)胚♦δ胎成活率成正相(xiàng)關，然而同窩內¥♥(nèi)體(tǐ)重輕的(de)仔豬所占比例與窩産仔豬數(shù)的₹¶ (de)多(duō)少(shǎo)成正相(xiàn‌≠•g)關，特别是(shì)在妊娠30d時(shí)。

　　在子(zǐ)宮容積的(de)相(xiàng)♠σ☆ 關研究中，Pere和(hé)Etienne（20↔π00）報(bào)道(dào)，每個(gè)子(zǐ)宮角的(de)胎兒(ér'× )數(shù)提高(gāo)，子(zǐ)宮血流量降低(dī)，從(cón×δ→g)而導緻胎兒(ér)對(duì)養分(fēn)的(de)競争，引起弱者死亡。↕¶Foxcroft等（2006）報(bào)道(dào)從(c≤©♦óng)母體(tǐ)向胎兒(ér)轉運的(de)養分(fēn)和(hé)×÷氧氣不(bù)足會(huì)降低(dī)胎兒(ér)的(de)生(shēε •ng)長(cháng)速度，從(cóng)而引起仔豬初生(shēng)重><$♥低(dī)及補償生(shēng)長(cháng)潛力低(dī)的(d'γ>∏e)問(wèn)題。但(dàn)是(shì)Rehfeldt等（2011）₽"等報(bào)道(dào)低(dī)初生(shēng)重的(de)仔&λ豬其體(tǐ)組織的(de)生(shēng)長(chᧀáng)可(kě)在哺乳和(hé)後期的(de)生(shēng)長(chá≈♣​ng)階段得(de)以彌補。從(cóng→​→)出生(shēng)到(dào)5周齡，仔豬肌纖維數(shù)量将提高(g☆γαāo)60%，約從(cóng)0.4萬個(gè)增加到(d¥λ"ào)0.65萬個(gè)。***後，在32～33周時( <₩®shí)，肌纖維細胞的(de)數(shù)量達到₩Ω¥¶(dào)了(le)***大(dà)，約0.75萬個(gè)。同時(shí×× ♦)肌纖維直徑也(yě)明(míng)顯提高(gāo)，從(cóng)5～←♣∏₽6周的(de)0.25μm 提高(gāo)到(dào)屠宰時λ×‌(shí)的(de)70～75μm，這(zhè)個(§☆©★gè)巨大(dà)的(de)變化(huà)可(kě)能(néng)是(sh÷∞ì)生(shēng)長(cháng)育肥期豬↔ ₽‍發生(shēng)補償生(shēng)長(cháng)的(de)基礎 ‍ ​。

　　Canario等（2010）測定了(le)遺傳相(xià÷÷ng)關系數(shù)，産仔數(shù)和(hé)21≈★€λd 斷奶重的(de)相(xiàng)關系數(shù)為(w" èi)-0.4，仔豬初生(shēng)重和(héλ∑ β)21 d 斷奶重相(xiàng)關系數(shù)為(w♠☆γ¶èi)+0.59。

　　Foxcroft(2006) 總結發現(xiàn)，IUGR導緻的(∞¶""de)初生(shēng)重低(dī)和(hé)生Ω→×(shēng)長(cháng)期補償生(shēng)長(ch♥↓πáng)的(de)失敗不(bù)僅與初生(shēng)重低(dī)相(xiàn™¥g)關，還(hái)與胎兒(ér)時(shΩ±βí)期肌纖維的(de)生(shēng)成相©φ™(xiàng)關。豬隻生(shēng)長(cháng)和(h ↕↔©é)骨骼肌的(de)發育有(yǒu)5個(gè)關鍵階段：

　　階段1 ：從(cóng)受孕到(dào)妊娠35d—受子(z>σ←ǐ)宮容積的(de)影(yǐng)響；

　　階段2 ：妊娠35d到(dào)55d—初"δγ生(shēng)肌纖維形成；

　　階段3 ：妊娠55d到(dào)90d—次生(shēng)肌纖維的(dβ→π'e)形成；

　　階段4 ：妊娠90d到(dào)95d—确定肌纖維的(de)數(shù)量×♦；

　　階段5 ：出生(shēng)期—肌纖維的γ©β‍(de)增大(dà)和(hé)成熟。

　　豬和(hé)反刍動物(wù)次生(shēng)肌<£π纖維的(de)形成會(huì)受到(dào÷©↔)營養的(de)影(yǐng)響。提高(g‌π‌āo)母豬妊娠中期（55～90 d）的(de)營養水(shuǐ)平可(kě)提π®高(gāo)胎兒(ér)次生(shēng)肌纖維的(de€™↓)增殖，從(cóng)而提高(gāo)胎兒(é≥↕σr)後期生(shēng)長(cháng)速率和(hé)飼料轉化(→εhuà)率。所有(yǒu)形态的(de) Ω∏細胞都(dōu)來(lái)源于間(jiān)質細胞依賴于β-catenin‍→ 信号途徑的(de)分(fēn)化(huà)，上(sλαhàng)調則促進肌纖維的(de)生(shēng)成，下(xià)調σ∑‌→則促進脂肪細胞的(de)生(shēng)成。肌纖維和(hé)脂肪細胞相(x♥±iàng)互可(kě)影(yǐng)響肌間(jiān)₹∑脂肪含量，從(cóng)而影(yǐng)響肉品質。

　　母豬生(shēng)産力的(de)提高(gāo)間(jiān)∏≠✘接導緻了(le)胎兒(ér)及其器(qì)官生(s"©∏hēng)長(cháng)發育的(de)遲緩，如(rú)果我們以提高(gā™♦'o)仔豬初生(shēng)重和(hé)窩內(nèi)仔豬均勻度為(wèi₹βσ)目标，則必須維持母豬良好(hǎo)的(de)母體(tǐ)環境。提供平衡'π♦✘充足的(de)營養有(yǒu)利于胎兒(ér)肌纖維和(hé)體(tǐ)π≠₩脂生(shēng)長(cháng)，同時(shí)有(yǒu±♣πβ)利于于胎兒(ér)骨骼肌的(de)發育。

　　3、日(rì)糧和(hé)激素對(duì)IUGR 的(de)影(yǐ€εβng)響

　　要(yào)達到(dào)提高(gāo)仔豬初生(sδ¶hēng)重和(hé)窩內(nèi)均勻度的(de)途徑有(yǒu)2個(γπ↔gè)：

　　通(tōng)過遺傳選育；創造良好(£λ≠hǎo)的(de)子(zǐ)宮內(nèi)環境。

　　為(wèi)了(le)保證胎兒(ér)的(de)生(​→ €shēng)長(cháng)發育，妊娠25～50d階段肌細胞初生<‍®©(shēng)肌纖維的(de)形成是(shì)必要(yào≠")的(de)，而該階段初生(shēng)肌纖維的(₹♥de)數(shù)量通(tōng)常在遺傳上∞ δ∏(shàng)已被決定。次生(shēng)肌纖維在妊娠50～55d階段開(±‌kāi)始形成，數(shù)量則在妊娠90～95d确立下"★♣₽(xià)來(lái)。不(bù)同動物(wù)中，肌纖維形λ'成過程均會(huì)受到(dào)環境，特别是(shì§←)營養的(de)影(yǐng)響。肌纖維細胞具有(yǒu)$£​很(hěn)高(gāo)的(de)可(kě)塑性，***終會(huì)轉化(​₩≈huà)成類型Ⅰ、ⅡA、ⅡB。在胎兒(ér)期，不(bù)僅肌纖維細胞數(£'✔←shù)量被确定，而且脂肪細胞數(shù)量也(yě)被确​γΩ定（脂肪細胞數(shù)量關系到(dào)肌內∏£(nèi)脂肪含量，而後者與肉風(fēng¶€$)味和(hé)多(duō)汁性有(yǒu)關），因此，越來(lá≥♠i)越多(duō)的(de)研究不(bù)僅關注妊娠期營養對(du​≈ì)母豬繁殖性能(néng)的(de)影(yǐng)響，同時(shí)關注妊★•∞娠期營養對(duì)胎兒(ér)的(de)發育及未來(lái) >肉品質的(de)影(yǐng)響。由于一(yī)些(xi•←ē)報(bào)道(dào)結果并不(bù)一(yī)緻，但(dàn)目前研₽δ$→究還(hái)沒得(de)到(dào)明(míng)确的(de)結論•₹。

　　IUGR 引起的(de)胎兒(ér)肌纖維發育不(bù)良會(huì)影★λ(yǐng)響豬隻屠宰時(shí)肉品質，在胎兒₹ε¥(ér)期發育的(de)一(yī)小(xiǎo)部分(fēn)次生(shēngεσ↔)肌纖維細胞體(tǐ)積在育肥期會(huì)快(kuài)速增大≥•<(dà)，當能(néng)量過剩時(shí)§β↕​則會(huì)以脂肪形式沉積到(dào)這(£≠zhè)些(xiē)細胞中。妊娠期母豬營養不(bù)足導緻仔δ®↕豬初生(shēng)重低(dī)，仔豬死亡率則高↓​♣(gāo)，後續生(shēng)長(cháng)速度也(yě)慢÷φ(màn)，屠體(tǐ)品質和(hé)肉品質也(yě)會(huì<∏©)下(xià)降。因此需要(yào)提供給母體(tǐ)充足平衡的( φde)養分(fēn)、調節母體(tǐ)激素水(‌λshuǐ)平，以防止胎兒(ér)宮內(nèi)發育遲緩≤©。研究包括：在胎兒(ér)初生(shēng)和(‍πhé)次生(shēng)肌纖維形成階段時(shí)母豬飼喂↔™₽¶水(shuǐ)平、蛋白(bái)水(shuǐ)平、L- 肉堿的(de)添 ₩加、以及精氨酸的(de)使用(yòng)。$©‍Wu等（2013）研究了(le)母豬妊娠期日(r©↕$ì)糧不(bù)同蛋白(bái)水(shuǐ)平對(←✔₩duì)仔豬初生(shēng)重和(hé)肌肉組織含量的(±γde)影(yǐng)響，結果發現(xiàn)12.1%的(de)蛋白(bá<•<i)水(shuǐ)平使仔豬初生(shēng)£÷↔重和(hé)肌肉組織含量達***佳，蛋白(bái)過高(gā★→δo)（30%）或過低(dī)（6.5%）均降÷​♣‍低(dī)了(le)仔豬初生(shēng)重和(hé)仔豬肌肉€♣組織含量。這(zhè)說(shuō)明(míng)妊娠日(•λβ♣rì)糧蛋白(bái)水(shuǐ)平與I∞¥&UGR 有(yǒu)關。有(yǒu)趣的(‍♣de)是(shì)，不(bù)同養分(fēn)對(duì)IUG'₽¶♥R 的(de)影(yǐng)響表現(xiàn)出拮抗或協φβ同作(zuò)用(yòng)，如(rú)精氨酸和(hé)肉堿。Ω÷×$精氨酸的(de)主要(yào)作(zuò)用(yò ∑€÷ng)是(shì)刺激胎盤和(hé)子(zǐ)宮蛋白(bái)β÷♣£的(de)合成（Wu等，2013）， 當妊娠日(r'∞•$ì)糧精氨酸水(shuǐ)平達0.83%時(shí)≠β¶，窩産仔數(shù)和(hé)仔豬出生(shēng)窩重均得(de)到(dàoε€)提高(gāo)，精氨酸同時(shí)還(♣ hái)可(kě)降低(dī)胚胎死亡率。但(dàn)有(yǒu)的(de)<δ研究卻表明(míng)母豬妊娠期日(rì)糧中精氨酸水β→(shuǐ)平即使提高(gāo)到(dào)1€α.23%或每天攝入量提高(gāo)到(dào)28g/頭，窩産仔數("δshù)和(hé)仔豬出生(shēng)窩重<σ≥也(yě)沒有(yǒu)得(de)到(dào)σ≥提高(gāo)。

　　一(yī)些(xiē)研究表明(míng)，∞§≈生(shēng)長(cháng)激素、胰島素樣生(shēng)​"​ 長(cháng)因子(zǐ)與胎兒(ér)的(de)發育、仔豬初生(shēng≈×↕¶)重及後續生(shēng)長(cháng)有<÷(yǒu)關系。Rehfeldt 等（2001）研究發現(xiàn)在妊娠期注& ₽™射外(wài)源豬生(shēng)長(cháδ" ng)激素可(kě)提高(gāo)母體(tǐ)對σ "<(duì)胚胎的(de)營養供給量。母體(tǐ)營養與生(shēng)♠×♣λ長(cháng)激素分(fēn)泌軸相(xiàng)聯系的(♥≤de)，母體(tǐ)營養狀況決定了(le)可(kě)供&☆↔≈給胎兒(ér)的(de)養分(fēn)濃度≥≥，而生(shēng)長(cháng)激素分(fēn)泌軸則通(tōng)過影÷→(yǐng)響胰島素樣生(shēng)長(cháng)因子(z >ǐ)的(de)分(fēn)泌來(lái)調控胎兒(ér)對(duì)↔ →™這(zhè)些(xiē)養分(fēn)的(de)吸收©<<，然而，妊娠前中期外(wài)源生(shēng'×←)長(cháng)激素的(de)補充促進胎兒(ér)快(kuài)速生δ§≥γ(shēng)長(cháng)的(de)效果并不(bù)能(néng)持↔≥©續到(dào)妊娠期末。在生(shēng)長(cháng)豬上(sh$Ωàng)的(de)研究發現(xiàn)，補充外(wài)源生(sh×₩¶ēng)長(cháng)激素可(kě)刺激肝髒胰島素樣生(shēng)長( ✔cháng)因子(zǐ)（IGF-1）的(de)合成，并顯著提₽>高(gāo)血漿葡萄糖和(hé)遊離(lí)脂肪<Ω↑酸濃度。因此，對(duì)于胎兒(ér)發育，養分(fēn)起直接作(zuε∞"≤ò)用(yòng)，母體(tǐ)生(sh©∏©<ēng)長(cháng)激素起間(jiān)接作(zuò)用(yλ¶òng)。

　　4、仔豬初生(shēng)重對(duì)豬生(shēng)長↕‌(cháng)的(de)影(yǐng)響

　　關于仔豬初生(shēng)重對(duì)出生(shēng)後生✔∞​(shēng)長(cháng)性能(néng)和(h¥€≈ é)屠體(tǐ)品質的(de)影(yǐng÷'®)響有(yǒu)較多(duō)的(de)研究報(bào)道(₹¶ε≥dào)。Beaulieu 等（2010）研♦§↑✔究了(le)仔豬初生(shēng)重與斷奶前和(hé)斷奶至120 kg ♥¶¥®體(tǐ)重階段生(shēng)長(cháng↔≤)速度的(de)關系，結果發現(xiàn)初生(s γ​∏hēng)重低(dī)的(de)仔豬在斷奶後生(shēng)長(chá↕$©ng)育肥階段日(rì)增重顯著低(dī)于初生(™‌shēng)重高(gāo)的(de)豬，出欄§×>∑時(shí)間(jiān)延長(cháng)★≠∏≥了(le)7～9d。

　　在研究仔豬初生(shēng)重與生(shēng)長(cháng)‌✔育肥期飼料轉化(huà)率關系的(de)報(bào)道(↔αdào)中，Bee(2004)發現(xiàn)仔豬初生(shēng)重對(du‍∞ì)生(shēng)長(cháng)育肥×$λ期飼料轉化(huà)率沒有(yǒu)影(yǐng)響，但(dànφ✔ ™)Gondret等（2006）的(de)→♣§&報(bào)道(dào)表明(míng)初生(shē↔"ng)重低(dī)的(de)仔豬生(shēng)長(cháng)育肥₹< π期飼料轉化(huà)率比初生(shēng)←•♣重高(gāo)的(de)仔豬低(dī)8.4%，Rehfeldt和(hé)♦®↓£Kuhn（2006）報(bào)道(dào)★↕ ≤初生(shēng)重對(duì)豬生(shēn™σg)長(cháng)育肥期日(rì)增重和↕↓λ(hé)175日(rì)齡體(tǐ)重均有(yǒu)影(yǐn€↔'g)響，但(dàn)Quiniou等（2002）認π←₹為(wèi)初生(shēng)重對(duì)豬生(¶¶shēng)長(cháng)育肥的(de)影(yǐng)響變異較大(dà)φ≈↑。

　　Nissen 等（2004）通(tōng)過試驗評£≤​•定了(le)初生(shēng)重與斷奶重、出欄重及生(shēng)長(♥&cháng)育肥期日(rì)增重的(de)相(xiàng)關系數(shù)，≥•‍₽分(fēn)别為(wèi)+0.53、+0.29、+0.24。作(∏'∞zuò)者認為(wèi)相(xiàng)關$☆系數(shù)的(de)差異主要(yào)源于仔豬肌纖維生®‍(shēng)長(cháng)的(de)不(b<"ù)同。衛星細胞的(de)增殖和(hé)蛋白(bái)周轉φ™σ代謝(xiè)的(de)不(bù)同引起肌纖維數(shù≥≈σ←)量和(hé)體(tǐ)積大(dà)小(xiǎo)的(d≤♦✔e)不(bù)同。DNA和(hé)RNA 指導蛋白(bá₽☆∞↑i)周轉代謝(xiè)和(hé)肌肉蛋白(bái)>∏λ合成，因此同窩內(nèi)豬體(tǐ)質量不λλλ(bù)同其生(shēng)長(cháng)速度不(bù)同的(de)原因可"δ×‌(kě)能(néng)同時(shí)與肌纖維的(de)數(shù)量和(↔≥hé)體(tǐ)積相(xiàng)關。初生α✘(shēng)重輕的(de)仔豬肌纖維數(shù)量少(shǎ> φ o)，而宮內(nèi)發育遲緩是(shì)導緻肌纖維數(shù)量少(s≈φhǎo)的(de)原因。

　　Lawlor等（2002）的(de)研究中給哺乳仔 →豬飼喂高(gāo)營養濃度的(de)代乳料，結果發現(xiàn)體(tα>π≈ǐ)質量輕的(de)仔豬與體(tǐ)質量重的(de)仔豬體( ±§tǐ)質量差異從(cóng)試驗開(kāi) &∑始的(de)0.2～0.25kg增加到(d¶<π®ào)30日(rì)齡時(shí)的(de)3 kg。∏♥σ¥當30 日(rì)齡後轉為(wèi)飼喂低(dī" ←)營養濃度的(de)日(rì)糧後，體(tǐ)質量的(d↑¥ ★e)差異減少(shǎo)到(dào)1.7kg。Wol≥πter等（2002）發現(xiàn)，斷奶體(tǐ)質量對(duì)斷奶'±Ω≠至出欄生(shēng)長(cháng)速度的(de↑★)影(yǐng)響要(yào)大(dà)于供給高↓≤δ÷(gāo)營養水(shuǐ)平代乳料的(de)作(zuò)用(yòng)¶ ∏£。

　　Schinckel等（2010）研究了(le)豬初生(s€₹ Ωhēng)重與不(bù)同生(shēng)長(cháng)育肥期體(tǐ♥‍‌∏)增重存在相(xiàng)關性，然而初生(shēn∞♥✔g)重的(de)重要(yào)性随著(zhe)體(tǐ)重和(hé)日(rì)±$₩齡的(de)增加而下(xià)降，在47kg前體(tǐ)質量差™←異為(wèi)12%～13%，到(dào)64 kg時(shí)體(α★tǐ)增重差異為(wèi)8%～9%，到(dào)1±ε02.5 kg時(shí)體(tǐ)增重差異降低(dī)為(≤®>wèi)2%～2.4%。初生(shēng)重為™ ∞¥(wèi)1kg的(de)豬與初生(shēng)重為(wèi)2 kg的(d♠‍βe)相(xiàng)比，體(tǐ)重在46.7、6♦☆4.6、83.5 和(hé)102.5 kg以前日(rì)增重分₹'(fēn)别低(dī)82、71、46和(hé)™ε©43g。因此初生(shēng)重低(dī)'§≈♦的(de)豬生(shēng)長(chángδ☆₩)速度要(yào)低(dī)于初生(shēng)重高(gāo)的§>(de)豬。

　　綜上(shàng)所述，IUGR 是(shìλλ)由于營養與激素不(bù)足引起妊娠期胚胎和(hé)胎兒(ér)器(qì)官發" ≈育遲緩，精氨酸對(duì)胎兒(ér)的(d'×✔e)發育以及胎兒(ér)出生(shēng)後的(de)生&>(shēng)長(cháng)都(dōu)起關​ε♦鍵作(zuò)用(yòng)，因此在配制(zhì)妊娠母豬日(rì)糧時(sh​≥í)要(yào)考慮精氨酸的(de)水(shuǐ)平‍×&及其他(tā)養分(fēn)的(de)平衡。